Ilisasishwa tarehe 10 Juni 2022, kwa mujibu wa mapendekezo ya muda yaliyorekebishwa.
Kundi la Wataalamu wa Ushauri wa Kimkakati wa WHO (SAGE) limetoa mapendekezo ya muda ya matumizi ya chanjo ya Sinopharm dhidi ya COVID-19. Makala haya yanatoa muhtasari wa mapendekezo hayo ya muda; unaweza kufikia hati kamili ya mwongozo hapa.
Hapa ndio unahitaji kujua.
Nani anaweza kupewa chanjo?
Chanjo hiyo ni salama na inafaa kwa watu wote walio na umri wa miaka 18 na zaidi. Sambamba na Mwongozo wa Kuweka Kipaumbele wa WHO na Mfumo wa Maadili wa WHO, watu wazima wazee, wahudumu wa afya na watu walio na kinga dhaifu wanapaswa kupewa kipaumbele.
Chanjo ya Sinopharm inaweza kutolewa kwa watu ambao wamekuwa na COVID-19 hapo awali. Lakini watu binafsi wanaweza kuchagua kuchelewesha chanjo kwa miezi 3 kufuatia maambukizi.
Je, wanawake wajawazito na wanaonyonyesha wanapaswa kupewa chanjo?
Data inayopatikana kuhusu chanjo ya COVID-19 ya Sinopharm katika wanawake wajawazito haitoshi kutathmini ama ufanisi wa chanjo au hatari zinazohusiana na chanjo wakati wa ujauzito. Hata hivyo, chanjo hii ni chanjo ambayo haijawashwa na kiambatanisho ambacho hutumiwa mara kwa mara katika chanjo nyingine nyingi zilizo na wasifu mzuri wa usalama ulioandikwa, ikiwa ni pamoja na kwa wanawake wajawazito. Ufanisi wa chanjo ya COVID-19 ya Sinopharm kwa wanawake wajawazito kwa hivyo unatarajiwa kulinganishwa na ile inayozingatiwa kwa wanawake wasio wajawazito wa umri sawa.
Kwa muda, WHO inapendekeza matumizi ya chanjo ya COVID-19 ya Sinopharm kwa wanawake wajawazito wakati manufaa ya chanjo kwa mwanamke mjamzito yanazidi hatari zinazoweza kutokea. Ili kuwasaidia wanawake wajawazito kufanya tathmini hii, wanapaswa kupewa taarifa kuhusu hatari za COVID-19 katika ujauzito; faida zinazowezekana za chanjo katika muktadha wa magonjwa ya ndani; na mapungufu ya sasa ya data ya usalama katika wanawake wajawazito. WHO haipendekezi kupima ujauzito kabla ya chanjo. WHO haipendekezi kuchelewesha ujauzito au kuzingatia kumaliza ujauzito kwa sababu ya chanjo.
Ufanisi wa chanjo unatarajiwa kuwa sawa kwa wanawake wanaonyonyesha kama ilivyo kwa watu wazima wengine. WHO inapendekeza matumizi ya chanjo ya COVID-19 ya Sinopharm kwa wanawake wanaonyonyesha kama ilivyo kwa watu wazima wengine. WHO haipendekezi kuacha kunyonyesha baada ya chanjo.
Je, chanjo haipendekezwi kwa nani?
Watu walio na historia ya anaphylaxis kwa sehemu yoyote ya chanjo hawapaswi kuichukua.
Mtu yeyote aliye na joto la mwili zaidi ya 38.5ºC anapaswa kuahirisha chanjo hadi asiwe na homa tena.
Je, ni salama?
SAGE imetathmini kwa kina data kuhusu ubora, usalama na ufanisi wa chanjo hiyo na imependekeza matumizi yake kwa watu walio na umri wa miaka 18 na zaidi.
Data ya usalama ni ndogo kwa watu walio na umri wa zaidi ya miaka 60 (kutokana na idadi ndogo ya washiriki katika majaribio ya kimatibabu). Ingawa hakuna tofauti katika wasifu wa usalama wa chanjo kwa watu wazima wakubwa ikilinganishwa na vikundi vya umri mdogo unaoweza kutarajiwa, nchi zinazozingatia kutumia chanjo hii kwa watu walio na umri wa zaidi ya miaka 60 zinapaswa kudumisha ufuatiliaji hai wa usalama.
Je, chanjo ina ufanisi gani?
Jaribio kubwa la Awamu ya 3 la nchi nyingi limeonyesha kuwa dozi 2, zinazosimamiwa kwa muda wa siku 21, zina ufanisi wa 79% dhidi ya maambukizi ya dalili ya SARS-CoV-2 siku 14 au zaidi baada ya kipimo cha pili. Ufanisi wa chanjo dhidi ya kulazwa hospitalini ulikuwa 79%.
Jaribio halikuundwa na kuwa na uwezo wa kuonyesha ufanisi dhidi ya ugonjwa mbaya kwa watu walio na magonjwa mengine, katika ujauzito, au kwa watu wenye umri wa miaka 60 na zaidi. Wanawake hawakuwakilishwa katika kesi hiyo. Muda wa wastani wa ufuatiliaji uliopatikana wakati wa ukaguzi wa ushahidi ulikuwa siku 112.
Majaribio mengine mawili ya ufanisi yanaendelea lakini data bado haipatikani.
Ni kipimo gani kinachopendekezwa?
SAGE inapendekeza matumizi ya chanjo ya Sinopharm kama dozi 2 (0.5 ml) zinazotolewa ndani ya misuli.
SAGE inapendekeza kwamba dozi ya tatu, ya ziada ya chanjo ya Sinopharm itolewe kwa watu wenye umri wa miaka 60 na zaidi kama sehemu ya upanuzi wa mfululizo wa msingi. Data ya sasa haionyeshi hitaji la kipimo cha ziada kwa watu walio chini ya umri wa miaka 60.
SAGE inapendekeza kwamba watu walio hatarini na walio na kinga ya wastani wanapaswa kupewa kipimo cha ziada cha chanjo. Hii ni kutokana na ukweli kwamba kundi hili lina uwezekano mdogo wa kuitikia chanjo ipasavyo kufuatia mfululizo wa kawaida wa chanjo ya msingi na wako katika hatari kubwa zaidi ya ugonjwa mbaya wa COVID-19.
WHO inapendekeza muda wa wiki 3-4 kati ya dozi ya kwanza na ya pili ya mfululizo wa msingi. Ikiwa kipimo cha pili kinasimamiwa chini ya wiki 3 baada ya kwanza, kipimo hakihitaji kurudiwa. Ikiwa utawala wa dozi ya pili umecheleweshwa zaidi ya wiki 4, inapaswa kutolewa haraka iwezekanavyo. Wakati wa kutoa dozi ya ziada kwa zaidi ya miaka 60, SAGE inapendekeza kwamba nchi zinapaswa kwanza kulenga kuongeza kiwango cha dozi 2 katika idadi hiyo ya watu, na baada ya hapo zitoe dozi ya tatu, kuanzia na makundi ya umri mkubwa zaidi.
Je, kipimo cha nyongeza kinapendekezwa kwa chanjo hii?
Dozi ya nyongeza inaweza kuchukuliwa miezi 4 - 6 baada ya kukamilika kwa mfululizo wa chanjo ya msingi, kuanzia na vikundi vya matumizi ya kipaumbele cha juu, kwa mujibu wa Mwongozo wa Kuweka Kipaumbele wa WHO.
Manufaa ya chanjo ya nyongeza yanatambuliwa kufuatia ongezeko la ushahidi wa kupungua kwa ufanisi wa chanjo dhidi ya maambukizo ya SARS-CoV-2 yasiyo na dalili na yasiyo na dalili kwa wakati.
Vipimo vya homologous (bidhaa tofauti ya chanjo kwa Sinopharm) au heterologous (dozi ya nyongeza ya Sinopharm) inaweza kutumika. Utafiti huko Bahrain uligundua kuwa kuongezeka kwa njia tofauti kulisababisha mwitikio wa juu wa kinga ikilinganishwa na kuongeza homologous.
Je, chanjo hii inaweza 'kuchanganywa na kulinganishwa' na chanjo zingine?
SAGE inakubali dozi mbili tofauti za chanjo za WHO EUL COVID-19 kama mfululizo kamili wa msingi.
Ili kuhakikisha uwezo sawa au unaofaa wa kinga au ufanisi wa chanjo mojawapo ya chanjo za WHO EUL COVID-19 mRNA (Pfizer au Moderna) au chanjo za WHO EUL COVID-19 (AstraZeneca Vaxzevria/COVISHIELD au Janssen) zinaweza kutumika kama kipimo cha pili kufuatia dozi ya kwanza na chanjo ya Sinopharm kulingana na upatikanaji wa bidhaa.
Je, inazuia maambukizi na maambukizi?
Kwa sasa hakuna data muhimu inayopatikana kuhusiana na athari za Sinopharm katika uambukizaji wa SARS-CoV-2, virusi vinavyosababisha ugonjwa wa COVID-19.
Wakati huo huo, WHO inakumbusha juu ya hitaji la kudumisha na kuimarisha hatua za afya ya umma zinazofanya kazi: masking, umbali wa mwili, unawaji mikono, usafi wa kupumua na kikohozi, kuzuia mikusanyiko na kuhakikisha uingizaji hewa wa kutosha.
Je, inafanya kazi dhidi ya aina mpya za virusi vya SARS-CoV-2?
SAGE kwa sasa inapendekeza kutumia chanjo hii, kulingana na Mwongozo wa Kuweka Kipaumbele wa WHO.
Kadiri data mpya inavyopatikana, WHO itasasisha mapendekezo ipasavyo. Chanjo hii bado haijatathminiwa katika muktadha wa usambazaji wa anuwai nyingi za wasiwasi.
Je, chanjo hii inalinganishwa vipi na chanjo zingine ambazo tayari zinatumika?
Hatuwezi kulinganisha chanjo ana kwa ana kutokana na mbinu tofauti zilizochukuliwa katika kubuni tafiti husika, lakini kwa ujumla, chanjo zote ambazo zimefanikisha Orodha ya Matumizi ya Dharura ya WHO zina ufanisi mkubwa katika kuzuia ugonjwa mbaya na kulazwa hospitalini kutokana na COVID-19. .
Muda wa kutuma: Juni-15-2022